環境依存文字について
子宮がん検診精度管理調査(検診機関用)調査票
子宮がん検診精度管理調査(検診機関用)調査票です。

「令和6年度がん検診精度管理調査(検診機関用)御記入の際のお願い」(ホームページ上に掲載)を参照の上、回答してください。
※回答にあたり、環境依存文字を使用することはできませんので、ご注意ください。

調査票の提出が完了すると、提出内容のダウンロード画面が開きますので、保存するなどして保管してください。
ブラウザの「戻る」「更新」ボタンを使用すると正しく処理できませんので、使用しないでください。
印は必須項目です。必ずご記入ください。
60分間通信がない(ページ移動がない)場合、タイムアウトとなり入力内容が破棄されます。 ご記入に時間がかかる場合は一時保存をご利用ください。
子宮頸がん検診精度管理調査(検診機関用)調査票

【回答者様へ】
ご回答の前に以下を必ずお読みください:
⓵ 令和6年度に実施した(もしくは現在実施中の)検診についてお答えください。
⓶ 回答は〇(実施)か×(未実施)でお答えください。ただし以下の場合は△としてください(後日再調査を行います)。
(△:令和6年度に確実な実施予定があるが、回答時点ではまだ実施していない)
⓷ 貴施設で回答が分からない項目については、必ず関係機関(都道府県・市区町村・医師会・外注先検査機関等)に確認してお答えください。
  もし自治体や医師会等から予め回答を指定されている場合は、それに従って回答してください。
  ただし、★が付いた項目には貴施設が回答してください(検診機関ごとに体制が異なるため)。

【1】
(200文字まで)
【2】
(200文字まで)
【3】
(200文字まで)
【4】
(200文字まで)
鹿児島市
【5】
(ハイフン区切り) 入力例:012-345-6789
【6】
1.対象者への説明

解説:
⓵ 下記の7項目を記載した資料を、検診機関に来場した対象者全員に、受診前に個別に配布されたかをお答えください。
(ポスターや問診票など持ち帰れない資料や、口頭説明のみの説明は不適切です。)
⓶ 受診時に貴施設で配布された場合、あるいは、貴施設以外(自治体等)が受診勧奨時に配布された場合※のどちらでも〇です。
あらかじめ資料内容を確認し、下記の6項目が含まれている場合は〇と回答してください。

【7】
※検体不適正以外の細胞診判定(ASC-USなど)を「要再検査」などに区分するのは×です。
【8】
【9】
【10】
※精密検査結果は、個人の同意がなくても、市区町村や検診機関に対して提供可能(個人情報保護法の例外事項として認められている)。

【11】
【12】
【13】

2.問診、細胞診の検体採取の精度管理
【14】
【15】
※仕様書とは委託元市区町村との契約時に提出する書類のこと(仕様書以外でも何らかの形で委託元市区町村に報告していればよい)医師会が仕様書を作成している場合は、医師会の仕様書を確認して回答してください。

●この質問は「×」しか選択できません。「精度管理調査回答に関するQ&A」をご確認ください。

【16】
※採取した細胞は直ちにスライドグラスに塗抹して速やかに固定すること。または、直ちに液状化検体細胞診用の保存液ボトル内に撹拌懸濁し固定すること。
【17】
※業務を委託していない場合は回答不要です。医師会が仕様書を作成している場合は、医師会の仕様書を確認して回答してください。
 回答欄にハイフン(-)を入力してください(空欄にしないでください)。

●この質問は「×」または「-」しか選択できません。「精度管理調査回答に関するQ&A」をご確認ください。

【18】
※不適正例があった場合は必ず再度検体採取を行うこと。また不適正例が無い場合でも、再度検体採取を行う体制を有していれば〇です。
【19】
※不適正例があった場合は必ず原因を検討し対策を講じること。また不適正例が無い場合でも、対策を講じる体制を有していれば〇です。
【20】
【21】
【22】
※有症状者がいなかった場合は、診療へ誘導するルールが予めあれば〇と回答してください。
【23】
【24】

3. 細胞診判定での精度管理

解説:細胞診判定を外注している場合は、「外注先」と回答してください。

【25】
【26】
 ※自治体、医師会等から再スクリーニング施行率の報告を求められた場合に報告できる体制があれば〇です。
  また公益社団法人日本臨床細胞診学会の認定施設においては、再スクリーニング施行率を学会に報告していれば〇です。
【27】
※必ず全ての標本について実施すること。一部でも実施しない場合は不適切です(本調査には×と回答してください)。
【28】
※SIN3、AIS、子宮頸部湿潤がん発見例については必ず見直すこと。
 また、これらの発見例が無い場合でも、見直す体制があれば○と回答してください。

【29】

4. システムとしての精度管理


(プロセス指標値の解説は別紙解説資料をご参照ください)


【30】
※・貴施設から市区町村を介して受診者に結果を通知する場合は、市区町村に遅くとも4週間以内に通知していれば〇です。
 ・また、細胞診判定施設から市区町村を介して結果を通知する場合は、市区町村に報告期間を確認して回答してください。

【31】
※地域保健・健康増進事業報告(注4)に必要な情報を指します。
【32】
※ 地域保健・健康増進事業報告(注4)に必要な情報を指します。

【33】
※当該検診機関に雇用されていない子宮頸がん検診専門家あるいは細胞診専門医を指します。
【34】
※CIN3以上とは、子宮頸部上皮内腫瘍3(SIN3)、子宮頸部上皮内腺がん(AIS)及び子宮頸部湿潤がんを指します。
※・本調査では令和〔4〕年度のプロセス指標値について回答してください。
 ・貴施設単独で算出できない指標値は、自治体等と連携して把握してください。また自治体等が集計した指標値を後から把握することも可です。
【35】
【36】

注1  一般社団法人日本婦人科がん検診学会 子宮頸部細胞採取の手引き参照
注2 公益社団法人日本臨床細胞学会 細胞診精度管理ガイドライン参照
注3 ベセスダシステムによる分類:The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology second edition及びベセスダシステム2001アトラス 参照 
注4 地域保健・健康増進事業報告:    
  全国の保健所及び市区町村は、毎年1回国にがん検診の結果を報告します。
  この報告書では、受診者数、要精検者数、精検受診者数、発見者数等を性・年齢階級/受診歴別に報告することになっており、国や地域の保健施策上、大変重要な基礎資料となります。


※細胞診の方法について該当する方を選択してください。また,従来法で実施している場合は,その理由についてもご回答ください。
【37】
従来法 または 液状化検体法(LBC)
【38】
理由(従来法で実施している場合)
※細胞診業務(判定含む)を委託している場合は,委託先施設名を御記入ください。
【39】
(200文字まで)
【40】
(9999文字まで)
入力途中の内容を一時的に保存します。
お問い合わせ先
部署名 保健予防課
電話番号 099-803-6927
メールアドレス hokenyobou@city.kagoshima.lg.jp
鹿児島県電子申請共同運営システム(e(いー)申請)